Hreyfihamlanir

Megineinkenni hreyfihamlana er seinkaður og afbrigðilegur hreyfiþroski. Í sumum tilfellum greinist fötlunin strax við fæðingu t.d. hryggrauf en oftar koma einkenni fram smám saman og ákveðin greining fæst ekki fyrr en töluvert seinna. Um það bil 5 börn af hverjum 1000 eru hreyfihömluð.

Orsök meðfæddrar hreyfihömlunar er oft að finna í miðtaugakerfi þ.e. heila eða mænu, en einnig getur sjúkdómurinn legið í taugum, tauga- og vöðvamótum eða vöðvunum sjálfum. Oft fylgja víðtæk frávik í þroska og hegðun og því er þverfagleg greining mikilvæg til að kortleggja sem nákvæmast þarfir barnsins.

Mikilvægt er að fylgja hreyfihömluðum börnum þétt eftir öll uppvaxtarárin því eftir því sem þau vaxa og þroskast getur sjúkdómsmyndin breyst og þar með ýmsar þarfir þeirra.

Heilalömun (CP)

Hryggrauf (Spina bifida)

Spinal Muscular Atrophi (SMA)

Tölvunotkun með stjórn augnanna

Allt efni á aflid.is er aðeins ætlað til fræðslu og upplýsingar.

Upplýsingar á aflid.is eiga á engan hátt að koma í stað faglegrar aðstoðar sjúkraþjálfara, lækna eða annars fagfólks.

Sjúkraþjálfun AFL leggur áherslu á að ef notendur aflid.is eru í vafa um heilsufar sitt, skal leitað til læknis áður en gripið er til nokurrar meðferðar.

Efnið á aflid.is má ekki á nokkurn hátt nota sem grunn að slysa- eða sjúkdómsgreiningu né heldur við val á meðferð, nema í samráði við fagfólk.

Aflid.is ber ekki ábyrgð á neinu tjóni, sem kann að hljótast af notkun eða misnotkun þeirra upplýsinga sem þar er að finna eða tengdum svæðum.

Til baka